重症肌无力相关知识介绍

什么是重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis， MG)是一种重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的、主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。

重症肌无力常见的临床表现

1．眼睑下垂：又称耷拉眼皮。重症肌无力，多以眼睑下垂为首发症状。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，或出现左右交替睑下垂现象。

2．复视：即视物重影，严重者还可表现为斜视。

3．全身无力：病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重。

4．咀嚼无力。

5．吞咽困难：喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。

6．面肌无力：平时表情淡漠，笑起来很不自然，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。

7．说话鼻音，声音嘶哑。

8．呼吸困难：这是重症肌无力最严重的一个症状，称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

9．颈肌无力：严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象。